Wir schaffen dauerhafte Verbindungen: Dank unserer vertrauensvollen Kontakte zu lokalen Personalentscheidern bietet Ihnen unser Expertenteam von Randstad professional solutions attraktive Jobs bei erfolgreichen Pharmaunternehmen. Aktuell suchen wir in Berlin einen engagierten Labormitarbeiter im Bereich Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation. Sie sind CTA oder PTA und auf der Suche nach einem sicheren Arbeitsplatz mit fairer Vergütung und einer langfristigen Perspektive? Bei uns finden Sie, was Sie suchen – bewerben Sie sich jetzt! Unser Arbeitsklima und die Offenheit unserer Teams fördern die Chancengleichheit für alle Menschen – auch mit Behinderung, deren Bewerbung wir begrüßen.
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Verwaltung aller dezentral gelenkten GMP-Dokumente (Prüfvorschriften, Validierungspläne, Stabilitätsprüfpläne, Packmittelspezifikationen)
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Erstellung, Korrektur und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
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Schulungsverantwortung für das Dokumentensystem
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Bearbeitung und Verwaltung von SAP-Stammdaten im QM-Modul
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Selbstständige Korrespondenz mit internen und externen Stellen
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Durchführung von Rohdatenkontrollen und Fertigwarenprüfungen
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GMP-gerechte Dokumentation der Rohdaten unter Einhaltung der GMP-, Umwelt- und Arbeitsschutzrichtlinien
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Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, PTA oder naturwissenschaftlicher Studienabschluss
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Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder in einer vergleichbaren Tätigkeit
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Idealerweise Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien
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Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
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Erstattung von Fahrtkosten
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Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
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Weiterbildungsmöglichkeiten durch e-Learning-Angebote
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Exklusive Mitarbeitervergünstigungen
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Möglichkeit der Remote-Arbeit bis zu 40% nach Absprache